Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

Ota yhteyttä adressin tekijään

Tämä viestiketju on automaattisesti luotu adressista Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon.

Matriarken

#726 valvira ei ole oikea paikka

11.02.2016 04:58

Valvira kan begränsa läkares rättigheter. Men det är Fimea som bestämmer om läkemedel.


Vieras

#727

11.02.2016 11:03

Ellei tähän tilanteeseen saada muutosta, olen yksi niistä joka jää hyvästä hoidosta paitsi.

Vieras

#728

11.02.2016 15:22

Tärkeä asia. MONELLE.

Vieras

#729

11.02.2016 18:13

Vääryttä korkealta tasolta ei voi hyväksyä !

Vieras

#730 Re:

11.02.2016 20:22

#723: -  

 >> Valviran pitäisi kertoa, mikä tekee eläinperäisestä kilpirauhashormonista niin vaarallisen, etteivät lääkärit saa määrätä sitä, vaikka lääke on aivan laillinen. Kilpirauhasen vajaatoiminnasta kärsiviltä pitäisi ottaa labrakokeissa kaikkien kilpirauhashormonien arvot <<

endoyhdistyksen uusin vihanpurkaus on oikeuksien riistäminen 8.2.2016 oikeasti osaavalta Leena Furubackalta. Perusteluna vain eläinperäisen lääkkeen määrääminen (ja että tv:ssä 2.2.2016 arvosteli vainovalviran toimia). Lääke samaa tyyppiä kuin Hillary Clintonin käyttämä. Vuodesta 1891 alkaen käytössä ollut. Kaikki Suomen kaksi osaavaa endokrinologia (Ilvesmäki ja Välimäki) pitävät eläinperäistä varteenotettavana lääkitysvaihtehtona.

Jopa tiukkalinjainen American Thyroid Association vastikään on alkanut sallia eläinperäisen lääkkeen käytön. Näin raportoi nettijulkaisun MedScape artikkelin 836828 sivu 6. Tämän sai aikaan täällä kommentissa 614 linkitetty tutkimus. (Tutkimus tosin sikäli hieman epärelevantti, että potilaiksi oli valittu sellaisia, jotka pärjäävät tyroksiinillakin.)
_  _  _

Diagnoosi ja seuranta pitäisi oikeasti tehdä perusaineenvaihdunnan mittauksella, kuten John Kennedyllä (joka oli T3-monoterapialla vuodesta 1955 alkaen). Tai edes selvittää T3:n pääsy soluihin mittaamalla vuorokausivirtsan T3-pitoisuus. Verikokeista saa varsin sattumanvaraisia tuloksia. Lähemmäksi oikeata pääsisi selvittämällä suhdelukua T4v-per-T3v eli nämä molemmat pitäisi mitata. Samoin aina TPOab. TSH on valitettavasti vajiskriteerinä altis noin kymmenelle arkiselle häiriötekijälle.


Vieras

#731

12.02.2016 04:59

Mänskors valfrihet för vård ska inte ifrågasättas av Valvira. Men de patienter som får biverkningar ska heller inte gnälla om felvård om man söker alternativ...

Vieras

#732

12.02.2016 08:03

Koska endokrinologini tuijottaa vain arvoja, ei kuuntele potilasta, eikä välitä vaikka sukurasitteemme on korkea. Kohta en pääse enää liikkumaan, ja hän määrää vain nesteen poisto lääkettä, joka pahentaa vielä enemmän muita oireita.
astmt30

#733 Vajaatoimintoja halutaan lisää

12.02.2016 08:34

Suomessa vajaatoiminnan esiintyvyyttä lisätään kyynisellä "subkliinisen" määrittelyllä.

https://de.wikipedia.org/wiki/Hypothyreose kertoo mm.:
"Bei Werten zwischen 2,5 und 4,0 spricht man von einer latenten (versteckten) oder subklinischen Hypothyreose. Je nachdem, ob Beschwerden auftreten, kann eine Behandlung bei positiven TPO-Antikörpern und/oder sonografischen Zeichen für eine Hashimoto-Thyreoiditis bereits bei Werten >1,6 mU/l erfolgen (Behandlungsversuch). Nach neueren Erkenntnissen geht man davon aus, dass ein TSH-Wert über 2 mehr auf eine kranke als auf eine gesunde Schilddrüse hinweist und in der Schwangerschaft Anlass zur Hormonersatztherapie geben sollte, um Fehlgeburt, Frühgeburt und Hirnreifungsschäden des werdenden Lebens zu verhindern. Es gibt außerdem Hinweise darauf, dass bei einem dauerhaft erhöhten TSH-Wert über 2,5 das Risiko, langfristig eine manifeste Hypothyreose zu entwickeln steigt, insbesondere bei bereits im Blut nachweisbaren Schilddrüsenantikörpern"

Suomessa "subkliinisestä" (="ei tarvitse hoitaa") puhutaan TSH-arvoon 10 asti!  Ylläolevan mukaan olisi arvosta TSH 1,6 alkaen lääkittävä jos on viitteitä Hashimotosta. Raskaana oleville on syytä aloittaa tyroksiinilääkitys jos TSH yli 2. Tämä lueteltujen haittojen välttämiseksi.

On viitteitä että TSH pysyvästi yli 2,5:n kasvattaa vajaatoiminnan ilmaantumisriskiä, erityisesti TPOab:n noustua.


Vieras

#734

12.02.2016 10:13

Tiedän mikä ongelma on kilpirauhas sairauden oikean lääkityksen löytymisessä on. Omassa perheessä on myös ollut ongelmia.Näyttää olevan niin että on näitä kuppikuntia Valvirassa jotka ajaa omia etuja eikä potilaiden.Kyllä Furubacka on tutkinut ja hoitanut potilaansa .He ovat saaneet helpotusta elämäänsä.Tyroksiini ei vaan sovi kaikille.Miksi ei sitten voida kokeilla muuta esim.eläinperäisiä kilpirauhaslääkkeitä,Armour Thyroidia tai Erfan Thyroidia.Kyllähän muissakin sairauksissa kokeillaan eri lääkkeitä kunnes löydetään se oikea.Voiko olla esim että joku pelaa omaan pussiin .Nyt on Valviran selvitettävä asiat ja näyttää toteen ketkä potilaat ovat kärsineet ja miten näiden viiden lääkärin antamasta hoidosta.KIITOS

Vieras

#735

12.02.2016 10:46

Kärsin itse kilpirauhasen vajaatoiminnasta, vaikka laboratorioarvoni ovat viitearvojen rajoissa. Olen joutunut hakemaan oireisiini apua muualta, kun niitä ei julkisella eikä oikein yksityiselläkään puolella noteerata. Tilanne on sietämätön. ja ongelma maailmanlaajuinen.

Vieras

#736 Asun ulkomailla

12.02.2016 11:10

Ihanaa kun asun ulkomailla ja olen löytänyt erikoislääkärin joka pitää itsestään selvänä etta Thyroid Erfa on paras lääkitys minulle. Oma perhelääkärini ei nähnyt ongelmaa koska arvoni ovat viiterajoissa. Kiitos lääkkeen, olen nyt raskaana, mikä on ihme koska meille kerrottiin vuosia sitten että emme voi saada lasta muuta kuin IVF hoidoilla.

Voimia kaikille!

mauhe

#737 Re: Kehityksen suuntaa tulee olla eteenpäin - allekirjoita

12.02.2016 12:24

#28: S.H. - Kehityksen suuntaa tulee olla eteenpäin - allekirjoita 

 

mahe

#738 Re: Elämän kunnossa Thyroidilla

12.02.2016 12:26

#29: Jonna - Elämän kunnossa Thyroidilla 

 


Vieras

#739 Osaamista

12.02.2016 14:33

Miten Suomessa onkaan niin osaamattomia ja ylimielisiä lääkäreitä... ja muitakin tahoja, jotka vaikeuttavat ihmisien elämää. Parhailta lääkäreiltä on otettu luvat pois.


Vieras

#740

12.02.2016 15:43

jag mår dåligt av thyroxin och har gjort det länge.
äter nu alternativt preparat och mår mycket bättre fasän ingen läkare trot mig.
Kärsivä

#741 Mikä on motiivi Valviralla ja kanteluja tekevillä endoilla?

12.02.2016 18:40

Valvira voisi suunnata kiinnostuksensa niihin lääkäreihin jotka jättävät hoitamatta kilpirauhaspotilaita. Lääkäreiden tietämättömyys kilpirauhassairauksista on aivan uskomatonta. Potilasturvallisuus todella vaarantuu noiden osaamattomien/välinpitämättömien lääkäreiden vuoksi eikä todellakaan sen vuoksi että jotkut osaavat lääkärit hoitavat potilaita saaden heitä kykeneviksi yhteiskuntaan osallistuviksi kansalaisiksi. Valviran katse on nyt täysin väärässä suunnassa. Kansantalous kärsii kun vajaatoiminnan mukanaan tuomiaan oireita eli lisäsairauksia joudutaan hoitamaan, lääkefirmat hykertelevät kun kassa kilisee. Onko Valvira lääkefirmojen asialla ja myös nuo kanteluja tekevät lääkärit??


Vieras

#742

12.02.2016 21:59

Siksi allekirjoitin, kun tyttäreni ei meinaa saada oikeanlaista hoitoa kilpirauhasen vajaatoimintaan.

Vieras

#743

12.02.2016 22:29

Koska olen yrittänyt itse päästä juuri ko. asiassa kattaviin tutkimuksiin. Se on työlästä, ja vain yksityinen sektori tekee tutkimuksia. Erikoissairaanhoidonpiiri ei tutkimuksiin helpolla päästä.
Itselläni on sekä vajaatoiminta sekä hyperparatyreoosi.

Vieras

#744

13.02.2016 08:34

Valvira puuttuu väärin perustein

Vieras

#745

13.02.2016 09:44

Tämä on aika tärkeä juttu kilpirauhaspotilaille. Pitäis saada itse lääkärin kanssa määrätä hoito. Ovat vieneet lääkäreiltä jopa lääkärin oikeuksia kun ovat myöntäneet kunnon lääkkeitä.

Vieras

#746

13.02.2016 11:58

Jag är en pensionerad läkare, som har sett vad olika former av T3-terapi kan göra för mycket sjuka patienter. Det är helt nödvändigt, att läkare får fria möjligheter att ta ansvar och behandla patienter individuellt, så att man kan nå de bästa resultaten. Visst får ju allmänläkare också behandla med t.ex. insulin och kortison, två mycket potenta hormoner, som man måste kunna handskas med. Så det finns alls ingen logik i Valviras åtgärder.

Dessutom har jag egen erfarenhet av Liothyronin. Jag har högt rT3 och så hade även min mor (också hon läkare). Den medicinen har hjälpt även mig själv att komma ett gott steg framåt i renoveringen av min egen hälsa.

Jag hoppas att Valvira biter huvudet av skammen och gör en radikal kursändring i denna fråga. Och samma önskar jag av Finlands endokrinologer.

Karin Munsterhjelm, läkare sedan 39 år, specialist i allmän medicin

Vieras

#747 Re:

13.02.2016 15:50

#746: -  

 Tack Karin för ditt bidrag! Jag är själv intresserad av att höra just äldre läkares uppfattningar om sköldkörtelproblematiken förr och nu. Jag tycker själv jag har fått  bra information av läkare som skötte patienter innan Thyroxinet slog igenom. Diagnostiseringsmetoden var en annan och andra nuförtiden demoniserade läkemedel fanns att tillgå. Säkert var inte allt frid och fröjd då heller.  Hör själv till dem vars två läkare inte mer får sköta sköldkörtelpatienter, blir för min del att åka utomlands för att få det jag behöver. Alla har inte möjlighet till detta. Hur har samhället råd att ha sjuka människor. Mycket går ju väl ut på också hur och vad man lär medicinstuderande om denna sjuka och vilket intresse läkare har av denna sjukdom.


Vieras

#748

13.02.2016 16:30

frihet att välja läkarvård i Finland

Vieras

#749

13.02.2016 19:16

Kyllä on tarpeellista saada valita perumaan tällaiseen lääkkeeseen puuttuminen?Moni ihminen tarvitsee tätä lääkettä voidakseen edes jotenkin saada apua kauheisiin vaivoihin.

Vieras

#750

13.02.2016 19:17

Mikäli kiinnostaa, voi lukea esim. Norjan uudesta hypotyreoosi hoitosuosituksesta sivustolta:  www.hypotyreoosi.wordpress.com klikkaamalla vasemmalla kohdasta arkistot, joulukuu 2015. Sielläpäin mennään eteenpäin, täällä taaksepäin. Tämän alla on myöskin kirjoitus yhden suomalaisen potilaan kantelusta eduskunnan oikeusasiamiehelle.