Kroonisen väsymysoireyhtymän (CFS) tutkimus ja asianmukainen hoito aloitettava välittömästi Suomessa

#45: X - Re: Re: Mitä tällä adressilla haetaan? 

On ihan totta, että kaikki uusi ottaa aikaa. Tämä addressi ei kuitenkaan liity siihen. Olisikin vain niin, että tutkimus on hidasta ja se kestää. Totuus on se, että lääkärit huutavat raivoissaan CFS-potilaille sairaaloissa, ettei CFS:a ole olemassa. Terveyskeskukset ja sairaalat yksinkertaisesti kieltäytyvät tutkimasta ja hoitamasta, koska "eivät voi auttaa potilasta". Vakavasti sairaat ja työkyvyttömät ihmiset pakotetaan työkokeiluihin, joita eivät pysty suorittamaan kunnon romahtamisen vuoksi, työkokeilun seurauksena. CFS-diagnoosilla ei saa enää oikein edes saikkua, työkyvyttömyyseläkkeestä puhumattakaan. Potilaille tyrkytetään väkisin masennuslääkkeitä ja mielellään vaikka kuinka huumeina käytettäviä psyykelääkkeitä, vaikka potilas ei edes itse niitä haluaisi. Että Polon määräämät lääkkeet ja erityisesti lääkeannokset (myös esim. lyricassa) ovat naurettavan pieniä ja vaarattomia verrattuna siihen, mitä saa, jos menee yleislääkärille terveyskeskukseen ja valittaa olevansa kipuinen ja väsynyt. Sieltä saa kuulkaas bentsodiatsepiinia. Ei paljon kannata vaivautua yksityislääkärille ja maksaa kalliita hintoja, kun terveyskeskuksessa tyrkyttävät mömmöjä suorastaan väkisin. Mitä tutkimukseen ja kiinnostukseen CFS:a kohtaan tulee, se on auttamattoman vähäistä. Tutkimusta Suomessa ei tehdä lainkaan. Suurinta osaa lääkäreistä ei kiinnosta ollenkaan. Tämän addressin tarkoitus olisi saada Suomen terveydenhuolto ja mahdollisesti myös poliittinen järjestelmä heräämään siihen tosiasiaan, että CFS on fyysinen sairaus, se on vakava, invalidisoiva sairaus ja sitä sairastavat tuhannet ihmiset. Nämä tuhannet ihmiset jäävät tällä hetkellä käytännössä ilman asianmukaista hoitoa.