Lääkehoitoa SMA-lihassairauteen

Allekirjoitukset, joissa on kommentti mukana

#1212

Hanna Rautanen

(Lohja, 31.08.2017)

#1213

Ystäväni lapsen takia ja nuoruuteni koulutoverini muiston takia

(Espoo, 31.08.2017)

#1217

Pojallani on SMA3

(Espoo, 31.08.2017)

#1220

Lääkehoito on erittäin tärkeä apu sairauteen!

(Vaasa, 31.08.2017)

#1225

Tärkeä asia

(Lohja, 31.08.2017)

#1235

Allekirjoitan, sillä haluan edistää SMA-oireilevia saamaan hyvää hoitoa.

(Ilmajoki, 31.08.2017)

#1244

Allekirjoitan, koska haluan verorahojani käytettävän oman maan kansalaisten terveyden edistämiseen.

(Helsinki, 31.08.2017)

#1253

Allekirjoitan, koska kyseinen hoito täyttää terveydenhuoltolain 7a§:n kriteerit. Hoito voitaisiin tämän lain puitteissa jättää antamatta jos sen "vaikuttavuus on vähäinen ja [jos sen] [...] aiheuttamat kustannukset ovat kohtuuttomat saavutettavissa olevaan terveyshyötyyn ja hoidolliseen arvoon nähden." (em. pykälä) Tämä ehto ei kuitenkaan täyty tämän hoidon osalta. Lisäksi, kuten vetoomuksessa todetaan, eduskunnan oikeusasiamiehen päätöksen mukaan taloudellisia seikkoja ei voida pitää hoitojen priorisoinnin perusteella. Oikeudellinen harkinta, moraalisesta puhumattakaan, ei voi johtaa muuhun johtopäätökseen kuin että Nusinersen-lääkehoito tulisi hyväksyä korvattavien lääkkeiden joukkoon.

(Turku, 31.08.2017)

#1262

Jokaisella on oikeus elämänlaatua parantavaan ja sairauden hoitoon.

(Liminka, 31.08.2017)

#1270

Lääke on saatava ainakin lasten ja nuoren käyttöön.

(Vantaa, 31.08.2017)

#1278

Lihastauteihin ei juuri ole lääkehoitoa. Kun SMA-lihassairauteen on vihdoin sellainen kehitetty, ei ole inhimillistä evätä tätä mahdollisuutta sairastuneelta ja hänen perheeltään.

(Salo, 31.08.2017)

#1279

Hyvä ystäväni sairastaa kyseistä sairautta ja olen nähnyt miten hän kamppailee jatkuvien kipujen kanssa.

(Helsinki, 31.08.2017)

#1290

Yhteiskunta ei voi hylätä heikompaan asemaan joutuneita taloudellisin perustein. Jos raha ei riitä, kääritään hihat ja järjestellään asioita uusiksi niin, että heikoimpia autetaan. Se on ihmisyyttä ja rakkautta. Sitä luulisi meiltä kaikilta löytyvän.

(Tampere, 01.09.2017)

#1297

Tarve on. Kaikilla oikeus hoitoon.

(torshälla, 01.09.2017)

#1301

On pakko autta ihmista

(Espoo, 01.09.2017)

#1307

Suomalaisten tulee olla hoidossa tasavertainen muiden maiden kanssa. Elämänlaadun ja toimintakyvyn kohentaminen lääkkeen avulla auttaa tutkitusti lihasairauksiin.

(Turku, 01.09.2017)

#1312

ulla viljus

(vantaa, 01.09.2017)

#1332

Koska se on oikein tehty, sairastin itse harvinaisen sairauden 10v. Sain hyvää hoitoa ja parannuin. Toista vaihtoehtoa en voisi kuvitella enkä haluaisi. Kaikilla on oikeus tarvittavaan oikeanmukaiseen hoitoon.

(Helsinki, 01.09.2017)

#1334

Haluan, että lääke tulisi käyttöön

(Vantaa, 01.09.2017)

#1344

Haluan että SMA ta sairastava kummipoikani saa auttavaa lääkettä

(Turku, 02.09.2017)

#1345

Tyttärelläni on tämä sairaus ja lääkehoito kuuluu kaikille tätä sairastaville, kun se kerran on mahdollista.

(Tampere, 02.09.2017)

#1350

Aavik Aive

(Karjaa, 02.09.2017)

#1352

Minusta pitäisi olla selvää, että jos on olemassa lääke joka auttaa, niin se pitäisi ilman muuta voida saada

(Espoo, 02.09.2017)

#1362

Pieni ele... suuri apu

(Kemi, 02.09.2017)

#1364

Facebookissa kerrottiin pienen pojan tarvitsevan kyseistä hoitoa.

(Kerava, 02.09.2017)

#1370

Haluan pojan saavan tehoavan lääkkeen!

(Kerava, 03.09.2017)

#1374

Tyttärelläni SMA-lihassairaus, tytär on 17-vuotias ja voimat vähenee koko ajan, nyt olisi paras hetki jo aloittaa lääkitys.

(Lahti, 03.09.2017)

#1375

Asia on todella tärkeä, ja kohentaa oleellisesti jokaisen SMA:ta sairastavan ihmisen elämänlaatua sekä mahdollistaa pärjäämään
itsellisemmin arkisissa asioissa huomattavasti paremmin!

(Tampere, 03.09.2017)

#1382

Tärkeä asia joka voisi auttaa lihastautia sairastavia ja parantaa heidän ja perheidensä elämänlaatua!

(Mänttä, 03.09.2017)

#1383

Asia on tärkeä!!!

(Lapinjärvi, 03.09.2017)

#1389

Itselläni on SMA tyyppi II-III ja haluaisin parantaa lääkkeen saatavuutta, koska uskoisin, että siitä olisi suuri hyöty monelle ihmiselle, joka kärsii tästä sairaudesta.

(Lahti, 03.09.2017)