Syöpälääke enfortumabi vedotiini-ejfv:lle (kauppanimi Padcev) on saatava välittömästi EU:n lääkeviraston (EMA) myyntilupa.
Allekirjoitukset, joissa on kommentti mukana
#5615
Me allekirjoittaneet vaadimme, että EU:n lääkevirasto myöntää välittömästi myyntiluvan virtsarakkoon ja uroteeliin levinneisiin syöpiin tehoavalle uudelle syöpälääke enfortumabi vedotiini-ejfv:lle (kauppanimi Padcev), jolle esimerkiksi Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto FDA myönsi joulukuussa 2019 nopeutetusti myyntiluvan.Padcev-lääkkeen hoitovaste on ollut vaikuttavuustutkimuksissa 40-50%. Yksi tutkimuksista jouduttiin keskeyttämään, koska jo alustavat tulokset olivat niin hyviä, että olisi ollut epäeettistä jatkaa kontrolliryhmän hoitoa vanhoilla lääkkeillä.
Mark Bertenyi (Turku, 09.02.2021)
#5636
Hoitakaa asia kuntoon mahdollisimman pian.Kirsi Lindroos (Raasepori, 09.02.2021)
#5647
Virallisen myyntiluvan viipymättömän hyväksymisen puolesta, ettei hätätilanteen hyväksymiin vaihtoehtoisiin myyntiväyliin tarvitsisi turvautua.Sami Kaikkonen (Kiuruvesi, 09.02.2021)
#5689
Save lives not moneyEsa Rahijärvi (Helsinki, 09.02.2021)
#5734
Antakaa ihmisille mahdollisuus elää.Vilja Väyrynen (Viinijärvi, 09.02.2021)
#5749
Tämä auttaa pelastamaan monen ihmisen hengen :)Juha Vänninmaja (Tampere, 09.02.2021)
#5788
Mielestäni pitäisi muutenkin matalammalla kynnyksellä kokeilla jopa kehitysasteellqTimo Rauhaniemi (Nakkila, 09.02.2021)